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A Anvisa autorizou o início dos testes clínicos com uma substância capaz de estimular a regeneração da medula espinhal — um feito inédito no país que pode mudar a vida de milhares de pessoas com lesões medulares.

Essa substância tem a capacidade de estimular neurônios maduros — que geralmente não se regeneram — a criarem novos axônios, estruturas que funcionam como “fios elétricos”, conduzindo sinais do cérebro ao restante do corpo.

Um olhar epidemiológico

Segundo dados da Organização Mundial da Saúde (OMS), entre 250 mil e 500 mil pessoas sofrem lesões na medula espinhal todos os anos ao redor do mundo.

(Imagem: Waffle Studios)

Além disso, entre 15 e 20 milhões de pessoas vivem com sequelas crônicas dessas lesões, o que amplia ainda mais o potencial impacto global dessa inovação.

Últimos testes e o futuro

Em testes anteriores, ao menos dez pacientes com lesões recentes apresentaram recuperação motora parcial após o uso da substância. Entre eles, estão:

Agora, o medicamento será testado inicialmente em cinco voluntários com lesão medular aguda — ou seja, ocorrida nas últimas 72 horas. A meta da primeira fase é comprovar a segurança da substância, observando possíveis efeitos adversos.

Vale lembrar: esta é apenas a fase 1 do estudo, com foco exclusivo na segurança. Serão avaliados efeitos colaterais e riscos à saúde dos pacientes.

Se os resultados forem positivos, a pesquisa poderá avançar para as fases 2 e 3, nas quais se verifica a eficácia do tratamento em um número maior de pessoas — e, futuramente, tornar-se-á um tratamento disponível pelo SUS.

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