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A Anvisa autorizou o início dos testes clínicos com uma substância capaz de estimular a regeneração da medula espinhal — um feito inédito no país que pode mudar a vida de milhares de pessoas com lesões medulares.
Essa substância tem a capacidade de estimular neurônios maduros — que geralmente não se regeneram — a criarem novos axônios, estruturas que funcionam como “fios elétricos”, conduzindo sinais do cérebro ao restante do corpo.
Segundo dados da Organização Mundial da Saúde (OMS), entre 250 mil e 500 mil pessoas sofrem lesões na medula espinhal todos os anos ao redor do mundo.

Além disso, entre 15 e 20 milhões de pessoas vivem com sequelas crônicas dessas lesões, o que amplia ainda mais o potencial impacto global dessa inovação.
Em testes anteriores, ao menos dez pacientes com lesões recentes apresentaram recuperação motora parcial após o uso da substância. Entre eles, estão:
Agora, o medicamento será testado inicialmente em cinco voluntários com lesão medular aguda — ou seja, ocorrida nas últimas 72 horas. A meta da primeira fase é comprovar a segurança da substância, observando possíveis efeitos adversos.
Vale lembrar: esta é apenas a fase 1 do estudo, com foco exclusivo na segurança. Serão avaliados efeitos colaterais e riscos à saúde dos pacientes.
Se os resultados forem positivos, a pesquisa poderá avançar para as fases 2 e 3, nas quais se verifica a eficácia do tratamento em um número maior de pessoas — e, futuramente, tornar-se-á um tratamento disponível pelo SUS.
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